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→Acetolyse
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# Die Pollenprobe bzw. die Antheren auf einen Objektträger legen und je nach Menge Probenmaterial 2-4 Micro-Tropfen (Accumax 50 μm Micropipette) Acetolyse-Mischung auftropfen. | # Die Pollenprobe bzw. die Antheren auf einen Objektträger legen und je nach Menge Probenmaterial 2-4 Micro-Tropfen (Accumax 50 μm Micropipette) Acetolyse-Mischung auftropfen. | ||
# Die Antheren mit einer Präpariernadel etwas zerstückeln und in der Flüssigkeit einige Minuten einweichen lassen. Wenn nötig, nochmals einen Tropfen Acetolyse-Mischung zugeben. | # Die Antheren mit einer Präpariernadel etwas zerstückeln und in der Flüssigkeit einige Minuten einweichen lassen. Wenn nötig, nochmals einen Tropfen Acetolyse-Mischung zugeben. | ||
# Den Objektträger für eine kurze Zeit auf eine Heizplatte (ca. | # Den Objektträger für eine kurze Zeit auf eine Heizplatte (ca. 90°C) legen. Das Probematerial wird zuerst leicht braun, dann braun-schwarz und wird glänzend oder bläht sich leicht auf. Zwischen diesen beiden Zuständen, das Präparat von der Heizplatte nehmen. | ||
# Die braune bis braunschwarze honigartige Flüssigkeit mit der Skalpellspitze zusammenkratzen und mit einer feinen Pinzette gröberes Material entfernen. | # Die braune bis braunschwarze honigartige Flüssigkeit mit der Skalpellspitze zusammenkratzen und mit einer feinen Pinzette gröberes Material entfernen. | ||
# Eine stecknadelgrosse Menge ungefärbter Glyceringelatine zugeben und auf der USB-Wärmeplatte langsam schmelzen. | # Eine stecknadelgrosse Menge ungefärbter Glyceringelatine zugeben und auf der USB-Wärmeplatte langsam schmelzen. | ||