Diskussion:Garrya elliptica

Färbeversuche mit dem Pollen von Garrya elliptica

Färbung und Einschluss mit Fuchsin-Glyceringelatine

Es resultiert einfarblich differenzierter, gefärbter Pollen. Die Intine hebt sich recht gut ab und lässt sich leicht erkennen.

• 

  Pollen von Garrya elliptica, 4 Tage nach dem Einbetten in Fuchsin-Glyceringelatine

Färbung und Einschluss mit Rutheniumrot-Glyceringelatine 0.01%

Die Farbe entwickelt sich nur sehr langsam. Sehr schnell werden die Aperturmembranen und die Intine eingefärbt. Die schwach rosafarbene Intine lässt ich sehr gut erkennen. Um die Aperturmembranen ist die Fabre sehr intensiv und es zeigen sich auf den Poren Ornamentierungen, die in der Fuchsinfärbung nicht sichtbar waren.

• 

Färbung mit Safranin und Einschluss in Glyceringelatine

Das ganze Pollenkorn ist mehr oder weniger einheitlich gefärbt. Die Intine ist nicht sehr gut abgegrenzt und nicht immer klar sichtbar. Die Farbe ist intensiv aber die Kontraste sind vermindert.

• 

Färbung mit Acetocarmin

Nach der Färbung einige Tage warten, bis die Farbe sich völlig entwickelt hat. Durch diese Färbung wird das Kernmaterial im Pollen sichtbar. Optisch sind die Kerne im LM sofort zu erkennen. Es ist aber schwierig, dies auch im Bild festzuhalten.

• 

Farbstoff zur Pollenfärbung. Der Farbstoff ist direkt in der Glyceringelatine (nach Kaiser, Fuchsin 0.007%) gelöst.

Innenschicht des PK. Liegt der Exine dicht an. Semipermeable Membran die aus Pektinverbindungen und Cellulose besteht und das Cytoplasma des PK gegen die Endexine abgrenzt. Aus dieser meist dünnen, zarten Wand, die oft an den Poren oder Keimfalten aus der Exine hervortritt, geht später der Pollenschlauch hervor. Die Intine wird durch Fuchsin nicht angefärbt.

Das Pollenkorn besteht aus der Pollenwand und aus meist 2 Zellen. Die grosse, vegetative Zelle bildet bei der Keimung den Pollenschlauch. Die kleine, generative Zelle bildet nach der Zellteilung die beiden Spermazellen.

Lichtmikroskop.