Ausrüstung: Unterschied zwischen den Versionen
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== Acetolyse == | == Acetolyse == | ||
# Die Antheren auf einen Objektträger legen und | # Die Antheren auf einen Objektträger legen und je nach Menge Probenmaterial 2-4 Tropfen Acetolyse-Mischung auftropfen | ||
# Die Antheren mit einer Präpariernadel etwas zerstückeln und in der Flüssigkeit etwas einweichen lassen. Wenn nötig, nochmals einen Tropfen Acetolyse-Mischung zugeben. | # Die Antheren mit einer Präpariernadel etwas zerstückeln und in der Flüssigkeit etwas einweichen lassen. Wenn nötig, nochmals einen Tropfen Acetolyse-Mischung zugeben. | ||
# Den Objektträger für eine kurze Zeit | # Den Objektträger für eine kurze Zeit auf eine Heizplatte (ca. 90°C) legen. Das Probematerial wird zuerst braun dann braun-schwarz und wird glänzend oder bläht sich leicht auf. | ||
# Die restliche Flüssigkeit mit | # Die restliche honigartige Flüssigkeit mit ganz wenig Glyzerin versetzen und gut mischen. | ||
# Eine | # Eine stecknadelgrosse Menge ungefärbter Glyceringelatine zugeben und auf der Wärmeplatte langsam schmelzen. | ||
# Mit der Präpiernadel die Flüssigkeit | # Mit der Präpiernadel die Flüssigkeit nochmals gut mischen und ein Deckglas auflegen. | ||
<small> | <small>Adaptiert nach Halbritter Heidemarie et al., Acetolysis the Fast Way, Illustrated Pollen Terminology, 2nd edition, Springer Nature, Cham, Schweiz, 2018, Seiten 103-105</small><br> | ||
= Einschluss- und Färbemittel, Chemikalien = | = Einschluss- und Färbemittel, Chemikalien = |