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Bearbeitungen
Ausrüstung: Unterschied zwischen den Versionen
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→Acetolyse
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# Die Pollenprobe bzw. die Antheren auf einen Objektträger legen und je nach Menge Probenmaterial 2-4 Tropfen (Accumax 50 μm Micropipette) Acetolyse-Mischung auftropfen. | # Die Pollenprobe bzw. die Antheren auf einen Objektträger legen und je nach Menge Probenmaterial 2-4 Tropfen (Accumax 50 μm Micropipette) Acetolyse-Mischung auftropfen. | ||
# Die Antheren mit einer Präpariernadel etwas zerstückeln und in der Flüssigkeit etwas einweichen lassen. Wenn nötig, nochmals einen Tropfen Acetolyse-Mischung zugeben. | # Die Antheren mit einer Präpariernadel etwas zerstückeln und in der Flüssigkeit etwas einweichen lassen. Wenn nötig, nochmals einen Tropfen Acetolyse-Mischung zugeben. | ||
# Den Objektträger für eine kurze Zeit auf eine Heizplatte (ca. | # Den Objektträger für eine kurze Zeit auf eine Heizplatte (ca. 100°C) legen. Das Probematerial wird zuerst braun dann braun-schwarz und wird glänzend oder bläht sich leicht auf. | ||
# Die restliche honigartige Flüssigkeit mit ganz wenig Glyzerin versetzen und gut mischen. | # Die restliche honigartige Flüssigkeit mit ganz wenig Glyzerin versetzen und gut mischen. | ||
# Eine stecknadelgrosse Menge ungefärbter Glyceringelatine zugeben und auf der Wärmeplatte langsam schmelzen. | # Eine stecknadelgrosse Menge ungefärbter Glyceringelatine zugeben und auf der Wärmeplatte langsam schmelzen. | ||